Rabu, 01 Agustus 2007

Drug detoxification

Meditox offers a new approach to Opiate Addiction and dependency that will allow you to immediately and painlessly return to work and family. A confidential, personalized, safe and effective drug detox from opioid-based medications that include Methadone, Oxycontin, Vicodin, Hydrocodone and all Painkillers are available without hospitalization. The Meditox Method eliminates the anxiety, sleeplessness, and debilitating aches normally associated with opiate detoxification making your transition back to a normal life as smooth as possible.

Meditox has developed a revolutionary drug treatment method that utilizes buprenorphine (also known as Subutex or Suboxone) combined with one-on-one "detox coaching" by trained clinicians. It is a rapid detox. Their medical professionals are specifically certified in the dispensation of Suboxone treatment and are available around the clock to assist you or your loved one through the drug detox process. Follow your personalized Meditox treatment plan and your opiate detox will be painless and private without any unnecessary disruption to your normal, daily life. Not everyone needs (or can afford) a 30-, 60-, or 90-day inpatient residential drug rehab program that requires a separation from family, friends and/or work. Maintain your commitments and immediately begin to pick up where you left off with their discreet Meditox outpatient detox program.

The Meditox Method has been carefully designed by addiction specialists and medical professionals to offer the most effective treatment possible while allowing patients to continue living their normal lives with as little disturbance as possible.

Meditox offers an economical and time-efficient solution to opiate detoxification versus inpatient drug rehabs or hospitalization, which require a patient to be relatively confined from anywhere from 7 days to a month.

With the Meditox Method:

• The patient makes just 1 visit to a Meditox office for a thorough assessment, and then returns home to finish a customized six-week program.

• Meditox uses a series of medications that minimize the painful effects of detox and drug withdrawal.

• Patients are able to recover safely in the comfort of their own homes, while continuing with their normal daily activities of work, school, family, etc.

• The Meditox Method’s protocol helps to deter drug cravings and minimize the risks of relapse.

• Meditox is much less expensive than hospital stays and drug rehabs, which can cost tens of thousands of dollars in addition to income that might be lost while taking time off from work. Meditox patients visit an office once, then go home and can generally return to their jobs, school or any other commitments within a couple of days.

Selasa, 31 Juli 2007

Alcohol rehabilitation center

Drug and alcohol abuse can happen to anyone. Addiction doesn’t respect social boundaries, or income gaps. Living in a nice neighborhood won’t make you safe from drug and alcohol abuse. Neither will driving a fancy car or sporting a big bank account. The truth, simply stated, is that drug and alcohol abuse is a disease, and like all diseases it’s an equal opportunity victimizer. The good news, of course, is that drug and alcohol rehab can help you beat substance abuse for good…but only if you’re willing to seek it out.

Your drug and alcohol detox program will only be as successful as you allow it to be. Remember, addiction is a profoundly personal disease. Alcohol and drug abuse treatment, in turn, must be a profoundly personal process. No one can get better for you in a drug and alcohol rehabilitation facility. No one can heal you against your will, or take you anywhere you refuse to go by yourself. If you’re going to get better, in other words, you’re going to have to work for it. Anything less simply won’t get the job done.You don’t need to be told what’s at stake here. Drug and alcohol rehabilitation programs change lives. In fact, your drug and alcohol treatment program might just save your life, provided you can muster the courage to make a commitment to it. For your own sake, here’s hoping you find the strength to do what you must. You will never, ever, make a more important decision.

The only successful intervention is that which convinces an addict to enroll in an addiction treatment program. Period. There is no other reason to conduct a drug and alcohol treatment, no other goal of the crisis intervention process. If someone you care about is a victim of substance abuse, he can’t get better outside of a substance abuse treatment facility. And he can’t enter a substance abuse treatment facility until he’s accepted the truth about his substance abuse problem. More often than not, that acceptance comes through the intervention process.

Interventions save lives. That might sound melodramatic, but it’s the truth. The practical implication here is that you have to seek help before you embark upon the journey. The intervention services offered by private rehab facilities are very often instrumental in shaping the outcome of the intervention process. The right intervention specialist, in fact, can make all the difference in the world. You owe it to yourself, and to the addict you care about, to learn that truth on your own terms.

Minggu, 01 April 2007

20 tips for permanent weight loss

Weight maintenance is much like weight loss. The principles are essentially

the same: Eat healthy foods, control your portion sizes and exercise regularly.
And to keep the pounds off permanently, you need to incorporate the new, healthy
behaviors into your routine so that they become a natural part of your daily
life.


Here are 20 ideas to reinforce your healthy lifestyle and to keep you
committed to permanent weight loss.


  1. Exercise 30 to 60 minutes each day. If
    time is limited, exercise for several brief periods throughout the day — for
    example, three 10-minute sessions rather than one 30-minute session.
  2. Eat three healthy meals during the day, including
    a good breakfast.
    Skipping meals causes increased hunger and may lead
    to excessive snacking.
  3. Focus on fruits and vegetables. Top off
    your morning cereal with sliced strawberries or bananas. Stir berries or peaches
    in yogurt or cottage cheese. Liven up your sandwiches with vegetables, such as
    tomato, lettuce, onion, peppers and cucumber.
  4. Weigh yourself regularly. Monitoring your
    weight can tell you whether your efforts are working and can help you detect
    small weight gains before they become even larger.
  5. Don't keep comfort foods in the house. If
    you tend to eat high-fat, high-calorie foods when you're upset or depressed or
    bored, don't keep them around. Availability of food is one of the strongest
    factors in determining how much a person eats.
  6. Plan a family activity. Get the family
    together to go for a bike ride, play disc golf or kick the ball around in the
    yard.
  7. Eat healthy foods first. Eat foods that
    are healthy and low in calories first so that when it comes time to enjoy your
    favorites — sweets or junk food, for example — you won't be so hungry.
  8. Pay attention to portions. Serve meals
    already dished onto plates instead of placing serving bowls on the table. Take
    slightly less than what you think you'll eat. You can always have seconds, if
    really necessary.
  9. Create opportunities to be active. Wash
    your car at home instead of going to the car wash. Bike or walk to the store.
    Participate in your kid's activities at the playground or park.
  10. Sit down together for family meals. Avoid
    eating in front of the television. TV viewing strongly affects how much and what
    people eat.
  11. See what you eat. Eating directly from a
    container gives you no sense of how much you're eating. Seeing food on a plate
    or in a bowl keeps you aware of how much you're eating.
  12. Vary your activities. Regularly change
    your activity routine to avoid exercise burnout. Walk a couple of days, swim
    another and go for a bike ride on the weekend. Seek out new activities — karate,
    ballroom dancing, cross-country skiing, tennis or Pilates.
  13. De-stress your day. Stress can cause you
    to eat more. Develop strategies that can help you relax when you find yourself
    becoming stressed. Exercise, deep breathing, muscle relaxation techniques and
    even a good laugh can ease stress.
  14. Eat at home. People eat more food in
    restaurants than at home. Limit how often you eat at restaurants. If you do eat
    out, decide what and how much you're going to eat before you start and have the
    rest boxed to go.
  15. Plan healthy snacks. The best snacks
    include fruits, vegetables, whole grains and low-fat dairy products. Fruit
    smoothies, sliced fresh fruit and yogurt, whole-grain crackers, and carrot and
    celery sticks with peanut butter are all good choices.
  16. Start your day with a high-fiber breakfast
    cereal,
    such as bran flakes, shredded wheat or oatmeal. Opt for cereals
    with "bran" or "fiber" in the name. Or add a few tablespoons of unprocessed
    wheat bran to your favorite cereal.
  17. Walk for 10 minutes over your lunch hour
    or get up a few minutes earlier in the morning and go for a short walk.
  18. Plan a week's worth of meals at a time.
    Make a detailed grocery list to eliminate last-minute trips to the grocery store
    and impulse buys.
  19. Look for a distraction when you're fighting a
    craving.
    Call a friend, put on music and dance or exercise, clean the
    house, pull weeds in your garden, or run an errand. When your mind is occupied
    with something else, the cravings quickly go away.
  20. Reward yourself. Losing weight and
    keeping the pounds off is a major accomplishment. Celebrate your success with
    nonfood rewards, such as new clothes or an outing with friends.

Selasa, 18 Juli 2006

FIling a mesothelioma lawsuit

As i previously mentioned on my last post about Mesothelioma, this disease is a rare and deadly cancer caused by asbestos exposure. The patients then need to file lawsuits against the companies responsible for the exposure. A Mesothelioma Lawsuit purpose is to help these patients and families cope with this devastating disease so that they can afford the necessary medical care required and are fairly compensated for their injuries and losses.

The mesothelioma lawyers especially at SimmonsCooper lawsuit have been working with clients diagnosed with mesothelioma and asbestos-related diseases for nearly a decade. In that time their mesothelioma lawyers have represented thousands of individuals from all areas of the United States such as they that work as Missouri Mesothelioma Lawyer. They have seen first-hand the pain a mesothelioma diagnosis can cause and are deeply committed to helping victims and families affected by mesothelioma.

The law firm was built on one principle: to give clients and their families the care and respect they deserve. The mesothelioma lawyers know that while each case is unique, they all have one thing in common: every mesothelioma client is a person whose life has been destroyed by someone else’s negligence.

The SimmonsCooper law firm and team of experienced meshotelioma attorneys are extremely knowledgeable about asbestos and, in particular, mesothelioma. As an experienced nationwide mesothelioma law firm, they have learned that one of the most powerful weapons they can offer clients and prospective clients is information.

They understand that filing an asbestos lawsuit is not a simple process, even under the best of conditions. While no amount of compensation can buy the patients a medical miracle, a mesothelioma attorney can help them afford the mesothelioma treatments they need and eliminate the worry that medical costs are draining their family budget.

Senin, 10 Juli 2006

Considering the right drug rehab facility

drug abuse, drug treatment,drug rehab center,drug,medicine stuffIt’s a decision that can be as daunting as it can be frightening, and it’s most certainly a tough choice for those who have had their lives affected by drugs. Substance abuse rehab centers provide vital support and care for drug addicts in need of treatment, so choosing the right one is crucial to the success and speed of the individual’s recovery.

Deciding that you or someone you love needs to go to a drug rehab facility is a tough call. Once the decision is made, finding a suitable facility should be as quick and painless as possible, since the 24 to 48 hour period from making that decision, to going out and actually getting help, is the most crucial, if success is to be achieved. Decisions need to be implemented based on solid information.

It is important to find a treatment center that has professional skills and support systems in place that can deal with the addiction. It has to provide an excellent drug treatment program as well as a good drug rehab facility that will build on an individual’s strengths and provide support without judgment or blame. It should guide the individual towards personal accountability, and combined with a detoxification and therapy program, it should enhance a person’s self-confidence to a point where it is possible to integrate back into society.

Type of treatments

There are three common points of all successful drug rehab programs that shoudl always be present : Detoxification, therapy and integration..

The type of treatment that's best for a certain individual will depend largely upon the addiction, the personality type, the addict's degree of dependence, and his social situation. Some centers specialize in specific addictions and others are more general, although one may not be any better than another.

The first thing to decide is whether the individual requires treatment as a resident or as an outpatient. Residential drug treatment is more intense and strict in how the addiction is handled, but it will allow for the best possible care around the clock. Outpatient treatment is typically only successful for a person who doesn’t use daily and still has a job, good family life, etc. In other words, drugs haven’t really ruined his life or relationships yet and he needs a reality check before things get worse. An individual who is actually addicted and not able to control himself or who has experienced consequences as a result of his drug use really has no other option than a residential drug treatment program.

There is, and always has been, a huge debate over which drug treatment programs are more successful. Treatments stem from vastly differing philosophies, and it is here that the conflicts are rooted. What is best for one individual may not be good for another, and only by working with a specialist will a patient be able to determine how best to tackle the addiction.

Withdrawal from drug dependence is something the addict will have to face if he is to overcome his addiction. Some treatments rely on the use of medicinal means to ease withdrawal symptoms, though this method is not right for everyone. Be sure to listen to the advice of the center’s staff; they have been through it before – many of them personally – and they should understand your concerns.

Other types of treatment rely on voluntarily outpatient treatment, which means living and working in a normal way, but with support provided in the form of individual counseling sessions and group classes. Stress is the main factor that triggers a relapse, so learning to cope with this is vital. Twelve Step programs, such as Narcotics Anonymous (N.A.), provide such services.

Finally, there are some types of drug rehab that also attempt to address the underlying causes of addiction, such as family splits, alienation, low employability, mental illness, or living in a community where drug use is prevalent.

This holistic approach to drug rehab provides addicts with new job skills, practical advice, and time to remove themselves from harmful external influences. Such programs often allow patients to stay for a period of time, until they are confident they can function independently without the need to return to drugs.

Kamis, 29 Juni 2006

KERATOSIS SEBOROIK

Keratosis seboroik merupakan tumor jinak kulit yang paling banyak muncul pada orang yang sudah tua, sekitar 20% dari populasi dan biasanya tidak ada atau jarang pada orang dengan usia pertengahan.
Keratosis seboroik memiliki banyak manifestasi klinik yang bisa dilihat, dan keratosis seboroik ini terbentuk dari proliferasi sel-sel epidermis kulit. Keratosis seboroik dapat muncul dalam berbagai bentuk lesi, bisa satu lesi ataupun tipe lesi yang banyak atau multipel.
Walaupun tidak ada faktor etiologi khusus yang dapat diketahui, keratosis seboroik lebih sering muncul pada daerah yang terpapar sinar matahari, terutama pada daerah leher dan wajah, juga daerah ekstremitas.
Status dermatologi yang dapat dilihat adalah berbatas tegas, berwarna kecoklatan atau hiperpigmentasi, dan sedikit meninggi disbanding permukaan kulit sehingga penampakan keratosis seboroik seperti tertempel dalam permukaan kulit. Kebanyakan dari keratosis seboroik memiliki permukaan seperti veruka, dengan konsistensi yang halus atau lembut. Walaupun biasanya diameter lesi keratosis seboroik berkisar dalam hitungan beberapa millimeter saja, tetapi ada beberapa lesi yang dapat mencapai ukuran diameter dalam sentimeter. Krusta dan dasar yang inflamasi dapat ditemukan jika lesi terpapar dengan trauma.

EPIDEMIOLOGI
Secara global atau internasional, keratosis seboroik merupakan tumor jinak pada kulit yang paling banyak diantara populasi di Amerika Serikat. Angka frekuensi untuk munculnya keratosis seboroik terlihat meningkat seiring dengan peningkatan usia seseorang. Pada tahun 1963, Tindall dan Smith meneliti populasi dari individu yang sudah berusia lebih dari 64 tahun di Carolina Utara dan mendapatkan hasil bahwa 88 % dari populasi tersebut setidaknya memiliki paling kurang satu lesi keratosis seboroik. Dalam penelitian ini, keratosis seboroik ditemukan pada 38 % wanita kulit putih dan 54 % pada pria kulit putih, dan sekitar 61 % pada pria kulit hitam dan sekitar 10 % lebih pada wanita kulit hitam. Pada tahun 1965 Young memeriksa 222 orang yang tinggal di anti jompo Orthodox Jewish di New York dan menemukan bahwa 29,3 % pria dan 37,9 % pada wanita memiliki lesi keratosis seboroik.
Di Inggris, pada tahun 2000, Memon dan kawan-kawan menemukan bahwa populasi dengan usia yang lebih muda dari 40 tahun hanya 8,3 % yang memiliki sedikiktnya satu macam lesi keratosis seboroik pada laki-laki dan 16,7 % sedikitnya satu macam lesi keratosis seboroik pada wanita.
Keratosis seboroik ditemukan lebih banyak pada orang kulit putih dibandingkan dengan orang kulit hitam, tidak ada perbedaan antara laki-laki dan perempuan. Keartosis seboroik lebih sering terjadi pada individu usia tua.

ETIOLOGI
Etiologi dari perkembangan lesi keratosis seboroik pada usia tua tidak dapat diketahui dengan pasti. Meningkatnya jumlah sel yang bereplikasi menunjukkan adanya hubungan dengan terjadinya keratosis seboroik ini. Hal ini telah diketahui melalui penelitian bromodeoxyuridin dan immunohistokimia untuk pengembangan antigen tertentu yang berhubungan. Ada peningkatan yang nyata dan signifikan dari angka terjadinya apoptosis pada semua variasi bentuk dari keratosis seboroik dibandingkan dengan kulit yang normal. Keratosis seboroik biasanya terdapat pada bagian kulit yang paling sering terpajan sinar matahari, dan sebagian tipe keratosis seboroik dapat terbentuk akibat radiasi sinar matahari pada kulit manusia.

PATOFISIOLOGI
Epidermal Growth Faktor (EGF) atau reseptornya , telah terbukti terlibat dalam pembentukan keratosis seboroik. Tidak ada perbedaan yang nyata dari ekspresi immunoreactive growth hormone receptor di keratinosit pada epidermis normal dan keratosis seboroik.
Ekspresi dari gen bcl-2, suatu gen onkogen penekan apoptosis , rendah pada keratosis seboroik dibandingkan dengan basal sel karsinoma atau skuamos sel karsinoma, yang memiliki nilai yang tinggi untuk jenis gen ini. Tidak ada peningkatan yang dapat dilihat dalam sonic hedgehog signal transducers patched (ptc) dan smoothened (smo) mRNA pada keratosis seboroik dibanding kulit yang normal.
Keratosis Seboroik memiliki banyak derajat pigmentasi. Pada pigmentasi keratosis seboroik, proliferasi dari keratinosit memacu aktivasi dari melanosit disekitarnya dengan mensekresi melanocyte-stimulating cytokines. Endotelin-1 memiliki efek simulasi ganda pada sintesis DNA dan melanisasi pada melanosit manusia dan telah terbukti terlibat sabagai salah satu peran penting dalam pembentukan hiperpigmentasi pada keratosis seboroik.
Secara Immunohistokimia, keratinosit pada keratosis seboroik memperlihatkan keratin dengan berat molekul yang rendah, tetapi ada sebagian kecil pembentukan keratin dengan berat molekul yang tinggi.


Beberapa Varian Klinikopatologi
Ada beberapa bentuk histologi dan terkadang berbeda secara klinis untuk keratosis seboroik:

Common Seborrheic Keratosis
Sinonim: basal cell papilloma, solid seborrheic keratosis.
Jenis ini dianggap sebagai lesi klasik. Bentuknya seperti jamur, dengan epidermis hiperplastik dan berbatas tegas yang menggantung di sekitar kulit. Tumor ini terdiri dari sel-sel basaloid yang seragam. Kista-kista keratin kadang lebih banyak, dan bisa tampak didalam folikel dan diluar folikel. Melanosit terkadang muncul dalam jumlah banyak, dan produksi pigmennya menghasilkan warna luka hitam. Perpindahan pigmen ke keratinosit kelihatan cukup normal.

Reticulated Seborrheic Keratosis
Sinonim: adenoid seborrheic keratosis.
Kumpulan sel-sel basaloid turun dari dasar epidermis. Kista-kista keratin dikelilingi oleh sel-sel ini. Stroma kolagen eosinopilik yang halus membungkus di sekeliling kumpulan sel basaloid dan dapat membentuk lesi yang banyak.

Stucco Keratosis
Sinonim: hyperkeratotic seborrheic keratosis, digitate seborrheic keratosis, serrated seborrheic keratosis, verrucous seborrheic keratosis.
Stucco keratosis muncul berukuran 3-4 mm, berwarna seperti warna kulit atau benjolan berwarna putih abu-abu yang muncul di tungkai bagian bawah. Penampakan sel epidermal seperti puncak menara gereja mengelilingi inti kolagen membentuk hiperkeratosis seperti jalinan keranjang. Keratinosit yang bervakuola yang ada pada veruka vulgaris tidak ditemukan pada lesi ini, meskipun secara klinis lesi ini bisa menyerupai kutil virus yang kecil.

Clonal Seborrheic Keratosis
Jenis keratosis seboroik ini berbentuk sarang-sarang sel basaloid yang tidak selamanya berbatas tegas berbentuk bulat dan terbungkus longgar di dalam jaringan epidermis. Walaupun sel yang paling banyak adalah keratinosit, sarang-sarang tersebut mengandung melanosit dalam jumlah besar. Keratinosit ini ukurannya bisa bermacam-macam.

Irritated Seborrheic Keratosis
Sinonim: inflamed seborrheic keratosis, basosquamous cell acanthoma.
Kelainan kulit eksematous berubah menjadi keratosis seboroik yang khas. Penyebab dari reaksi eksematous ini tidak diketahui. Bisa jadi disebabkan trauma, tapi belum dapat dibuktikan. Secara histologi, suatu keratosis seboroik memperlihatkan bagian-bagian dari perubahan inflamasi, banyak lingkaran atau pusaran dari sel-sel eosinofilik skuamous yang merata dan tertata seperti bawang. Ini menyerupai mutiara keratin dalam sel karsinoma bersisik, tapi bisa dibedakan oleh besarnya jumlah mereka, kecilnya ukuran, dan bentuknya yang terbatas. Keratinosit dalam suatu keratosis seboroik yang iritasi menunjukan tingginya tingkat keratinisasi atau keratosis seboroik yang sudah dewasa dibandingkan dengan common seborrheic keratosis.

Seborrheic Keratosis with Squamous Atypia
Sel atipik dan diskeratosis bisa terlihat pada beberapa keratosis seborrheic. Lesi tersebut bisa sangat mirip dengan penyakit Bowen’s atau karsinoma sel squamous yang invasive. Tidak diketahui sebab-sebab perubahan tersebut, baik itu akibat dari iritasi atau aktivasi, atau tanda karsinoma sel squamous. Sebaiknya untuk menghilangkan lesi ini seluruhnya.

Melanoacanthoma
Sinonim: pigmented seborrheic keratosis.
Melanoacanthoma lebih gelap dari pigmented seborrheic keratosis. Di dalam lesi ini, ada proliferasi melanosit dendritik yang jelas. Melanosit tersebut kaya dengan melanin, sebaliknya di sekitar keratinosit sangat sedikit mengandung melanin. Melanosit dapat berkembang menjadi sarang, yang melebar dari lapisan basal ke lapisan superfisial epidermis. Lesi ini tidak berpotensi menjadi ganas.

Dermatosis Papulosa Nigra
Dermatosis papulosa nigra merupakan papul kecil pada wajah yang tampak pada orang Afrika Amerika, namun terlihat pada orang yang berkulit lebih gelap dari ras lain, nampak merupakan varian dari keratosis seboroik. Lesi ini merupakan erupsi papul yang berpigmen pada wajah dan leher. Mereka menyerupai melanoacanthoma kecil-kecil. Gambaran histologis seperti common seborrheic keratosis tapi berukuran lebih kecil.

The Sign of Leser-Trelat
Erupsi multipel keratosis seboroik, juga dikenal sebagai the sign of Leser-Trelat, disebutkan berkaitan dengan multipel internal malignancies yang tersembunyi dan sering diikuti dengan rasa gatal . Keganasan yang paling sering dihubungkan adalah adenokarsinoma lambung, colon, dan payudara. Tanda ini juga telah dilaporkan dengan berbagai macam tumor, termasuk limfoma, leukemia, dan melanoma. Tanda ini juga disebutkan bahwa berhubungan dengan hiperkeratosis telapak tangan dan telapak kaki terkait dengan penyakit keganasan dan dengan acanthosis nigricans.
Bukti yang mendukung dugaan hubungan keratosis seboroik dengan keganasan sangat sedikit. Banyak kanker yang dikaitkan dengan keratosis seboroik adalah kanker umum. Keratosa seborik juga umum. Membuktikan hubungan kausal yang tidak umum antara kanker umum dan kelainan kulit yang umum merupakan hal sulit.
Fenomena keratosis seboroik yang bisa pecah, mungkin menunjukkan peradangan dermatosis yang berpusat di sekitar papiloma kulit dan keratosis seboroik membuat fenomena itu lebih kelihatan. Tentu saja, dibutuhkan keahlian klinis melihat peninggian lesi keratosis seboroik pada pasien dengan dermatitis generalisata yang disebabkan banyak hal. Kemoterapi, khususnya citarabine, bisa menyebabkan peradangan keratosis seboroik, khususnya ketika dikaitkan dengan tanda Leser-Trelat. Maligna acanthosis nigricans muncul sebanyak 35% pasien dengan tanda Leser-Trelat, yang menunjukkan kesamaan mekanisme. Namun, hubungan sebenarnya antara erupsi keratosis seboroik multipel dengan keganasan organ dalam masih harus dijelaskan.

Pemeriksaan penunjang

Pemeriksaan penunjang yang dapat dilakukan antara lain pemeriksaan histopatologi. Komposisi keratosis seboroik adalah sel basaloid dengan campuran sel skuamosa. Invaginasi keratin dan horn cyst merupakan karakteristiknya. Sarang-sarang sel skuamosa kadang dijumpai, terutama pada tipe irritated. Satu dari tiga keratosis seboroik terlihat hiperpigmentasi pada pewarnaan hematoksilin-eosin.
Setidaknya ada 5 gambaran histologi yang dikenal : acantholic (solid), reticulated (adenoid), hyperkeratotic (papilomatous), clonal dan irritated. Gambaran yang bertumpang tindih biasa dijumpai. Tipe acantholic dibentuk oleh kolumna-kolumna sel basal dengan campuran horn cyst. Tipe reticulated mempunyai gambaran jalinan untaian tipis dari sel basal, seringkali berpigmen, dan disertai horn cyst yang kecil. Tipe hiperkeratotik terlihat eksofilik dengan berbagai tingkat hiperkeratotis, papilomatosis dan akantosis. Terdapat sel basaloid dan sel skuamosa. Tipe clonal mempunyai sarang sel basaloid intraepidermal. Pada tipe irritated, terdapat infiltrat sel yang mengalami inflamasi berat, dengan gambaran likenoid pada dermis bagian atas. Sel apoptotik terdapat pada dasar lesi yang menggambarkan adanya regresi imunologi pada keratosis seboroik. Kadangkala terdapat infiltrat sel yang mengalami inflamasi berat tanpa likenoid, jarang terdapat netrofil yang berlebihan dalam infiltrat.
Pada pemeriksaan dengan menggunakan mikroskop elektron menunjukkan bahwa sel basaloid yang kecil berhubungan dengan sel pada lapisan sel basal epidermis. Kelompok- kelompok melanososm yang sering membatasi membran dapat ditemukan di antara sel.

PROGNOSIS

Keratosis seboroik merupakan tumor jinak dan tidak menjadi ancaman bagi kesehatan individu. Lesi keratosis seboroik umunya tidak mengecil namun akan bertambah besar dan tebal seiring dengan waktu.

PENGOBATAN
1. Krioterapi
Lesi yang mengganggu pasien baik dari segi gejala atau kosmetik bisa diobati. Krioterapi mungkin pilihan pengobatan untuk kebanyakan jenis lesi. Suatu pembekuan seukuran 1 mm diameter di sekitar lesi menggunakan kapas atau semprotan biasanya menghasilkan respon yang bagus. Jika ada bekas lesi, atau muncul lagi, ulangi pengobatan tadi. Setelah krioterapi, pasca peradangan hipopigmentasi atau hiperpigmentasi bisa saja terjadi. Walaupun bersifat sementara, perubahan-perubahan pigmen ini bisa bertahan pada pasien berkulit gelap dan bisa sangat mengganggu.

2. Elektrodesisasi
Cara pengobatan lainnya berupa elektrodesisasi diikuti dengan pengangkatan lesi dengan mudah menggunakan kuret diikuti dengan elektrodesisasi ringan.

3. Laser
Terapi laser menggunakan laser pigmen lesi juga efektif, dan ketika digunakan untuk mengobati keratosis seboroik datar, bisa menyebabkan peradangan pasca pigmentasi atau bekas lesi ketika dibandingkan dengan krioterapi atau elektrodesisasi.

4. Bedah scalpel
Pemotongan melalui cara bedah juga efektif, tapi ini bukan pilihan pengobatan karena efek terbalik dari bekas lesinya.
Salah satu bahaya besar menangani “keratosis seboroik” selain dari pemotongan dengan cara bedah adalah lesi yang ditangani bisa menjadi lesi displastik melanositik atau melanoma maligna. Sangat disarankan kalau lesi itu bukan common seborrheic keratosis, maka harus dilakukan pemeriksaan histologi.

5. Flourouracil topikal dan dermabrasi
Cara pengobatan yang agak awam dipakai untuk keratosis seboroik besar termasuk fluorouracil topikal dan dermabrasi.


DIAGNOSIS
Permukaan keratosis sebororik harus dibedakan dengan lentigo yang simple maupun maligna dan harus dibedakan dengan keratosis aktinik, terutama yang berlokasi pada wajah. Pola dan karakteristik permukaan lesi dapat membantu. Warna dan bentuk permukaannya dapat menyerupai nevus melanositik permukaan keratosis seboroik kurang berkilat bila dibandingkan dengan nevus melanositik.
Lesi yang meradang dapat disalahartikan sebagai melanoma maligna. Jika lesi diobati dengan antibiotik topikal dan dioklusi selama 5 hari, diagnosis dapat menjadi jelas. Tetapi jika terdapat keraguan klinis, maka dapat dilakukan pemeriksaan biopsi eksisi dan pemeriksaan patologi.

MEDULLOBLASTOMA

Adalah suatu tumor yang ditemukan di daerah serebellum ( fossa posterior), termasuk salah satu dari PNET (primitive neuroectodermal tumour). Merupakan 7-8% tumor intracranial dari keseluruhan 30% tumor otak pada anak.
Berkembang dari sel neuroepitel yang berasal dari atap ventrikel IV. Sel ini kemudian bermigrasi ke lapisan granular serebellum. Tumor kemudian sering ditemukan di daerah vermis serebelli dan atap ventrikel IV untuk anak-anak berusia lebih muda. Sedangkan anak yang lebih tua sering terdapat di hemisfer serebelli.

HISTOLOGI
Merupakan tumor padat dengan sel yang kecil, inti basofilik, berbagai macam ukuran dan bentuk, sering dengan multiple miosis. Sebenarnya secara histologik tidak terlalu penting, sebab beberapa tumor embrional lainnya (neuroblastoma dan pineblastoma) dapat menunjukkan tampilan yang sama.
Tampak tampilan Homer-Wrigt rosettes.
Subtipe secara histologis :
a. Medullomyoblastoma; berupa sel sel otot polos dan lurik. Terdiri atas sel-selk dengan differensiasi neuronal maupun glial.
b. Melanotic Medulloblastoma; Sel kecil, tidak berdiferensiasi dan mengandung melanin. Tipe yang paling jarang.
c. Large-Cell Medulloblastoma; Medulloblastoma dengan nucleus dan nucleoli yang besar. Sangat reaktif secara imunulogis terhadap synaptophysin. Ini adalah tipe yang terburuk.

GENETIK,FAMILIAL, ENVIRONMENT
Tampak adanya delesi dari lengan pendek kromosom 17 (17p) yakni segmen kromosom yang mengandung tumor suppressor gen.
Secara familial berkaitan dengan Carcinoma Sel Basal Nevoid yang diwariskan secara Autosomal-dominant ( Gorlin Syndrome)
Lingkungan seperti, latar belakang pekerjaan orang tua, keterpaparan dengan karsinogen, kebiasaaan nutrisi ibu, dll, tidak cukup bukti sebagai precursor prevalensi tumor ini.


KLINIS
70-90% mengalami keluhan sakit kepala, emesis, letargi dalam 3 bulan sebelum diagnosis berhasil ditegakkan.
Peningkatan tekanan intracranial dengan gejala = morning headaches, vomit, letargi. Sakit kepala biasanya hilang bila pasien muntah. Anak sering menjadi irritable , anorexia, pertumbuhannya terlambat, lingkar kepala yang bertambah dan dengan sutura kranial yang terbuka.
Disfungsi Serebellar = Ataxia ekstremitas bawah dan atas, yang bertambah berat bila tumor makin bertambah besar dan menginvasi jaringan sekitar
Ganguan batang otak + infiltrasi tumor ke batang otak ataupun oleh peningkatan tekanan intra cranial menyebabkan diplopia, facial waknes, tinnitus, pendengaran hilang, tilt head dan kaku kuduk.
Pada metastases akan menyebabkan gejala local. Seperti metatase ke tulang akan menyebabkan nyeri pinggang; metastase ke Korda Spinalis menyebabkan kelemahan otot tungkai, dll.

STAGING
Penderajatan kelompok resiko tumor ini ditentukan oleh 3 faktor yakni umur,metastase dan pel;uasan penykit pasca operasi. Untuk metastasenya sendiri dibagi lagi dalam beberapa klasifikasi menurut Chang:
Mo : tidak ada metastase
M1 : tumor mikroskopik ditemukan di cairan serebro spinal
M2 : sel tumor nodular di serebellum, subarachnoid serebral, ventrikel III dan ventrikel IV
M3 : sel tumor nodular di subarachnoid medulla spinalis
M4 : metastase ekstra neural.

KELOMPOK RESIKO :
Average Risk : Berusia lebih dari 3 tahun, Mo, tumor residu pasca operasi < 1,5 cm2. Survival rate untuk 5 tahun = 78%.
Poor Risk : Berusia lebih dari 3 tahun, M1–M4, tumor residu pasca operasi > 1,5 cm2. Survival rate untuk 5 tahun = 30-55 %
Infants : Berusia kurang dari 3 tahun, M1-M4, tumor tetap berkestensi pasca operasi. Survival rate untuk 5 tahun = 30 % ( prognosisnya terburuk ).

PEMERIKSAAN
BIOKIMIAWI
Tidak spesifik. Tapi, beberapa studi molekuler dapat menentukan prognosis Medulloblastoma. Adanya ekspresi protein ErbB2 memiliki prognosis yang lebih baik dibandingkan dengan bila ada ekspresi protein TrkC (suatu reseptor neutropin-3) yang memiliki prognosis lebih jelek.
RADILOGI
CT Scan
- Pada CT Scan non kontras, tumor nampak di garis tengah (midline) dari serebelli dan meluas mengisi ventrikel IV.
- Dengan kontras, tumor nampak hiperdens dibandingkan jaringan otak normal oleh karena padat akan sel. Tampakan hiperdens ini amat membantu dalam membedakannya dengan Astrocytoma Serebellar yang lebih hipodense. Bila area Hiperdense ini tampak dikelilingi oleh area yang hipodense, berarti telah ada vasogenic oedem.
Akibat adanya kompresi pada ventrikel IV dan saluran dari CSS (cairan serebrospinal ), akan tampak tanda-tanda hydrocephalus.
- Medulloblastoma juga dapat dibedakan dari Ependymoma yang juga hiperdens, berdasarkan foto CT. Dimana pada ependymoma akan tampak adanya kalsifikasi.
Demikian juga dengan Plexus Coroideus Papilloma yang juga hiperdens, akan terlihat adanya kalsifikasi pada pencitraan dengan CT. Tumor jenis ini terdapat di ventrikel lateral.

MRI
- MRI dengan Gadolinium DTPA adalah pilihan utama untuk diagnostic MB.
- MEsti berhati-hati dilakukan pada anak-anak yang mendapatkan sedative. Sebab, dengan peninggian tekanan intracranial dan tnpa monitoring yang baik, sering kali level CO2 akan sangat meningkat dan makin memp[erburuk hipertensi.
- Pada T1 weight sebelum pemberian Gadolonium, tumor akan tampak hipo intesnsity. Bentuk berbatas mulai dari ventrikel IV hingga primernya di vermis serebelli. Batang otak tertekan dan terdorong ke depan.
- Dengan Gadolinium, akan tampak penguatan bayangan yang lebih homogen bila pada anak-anak. Sedangkan pada pasien dewasa, penguatan bayangannya tampak lebih heterogen.
- Pada T2 weight dan densitas proton, gambar tampak hiperintensity dan dikelilingi oleh area oedem yang lebih hipointernsity.
- Bila tumor meluas ke rostral, akan terjadi hidrosefali pada ventrikel.
- MRI juga dapat memebedakan MB dengan ependimoma. Pada Glioma batang otak exophytic, akan tampak memiliki area perlekatan yang lebih luas pada lantaiu ventrikel IV dibandingkan MB.

Mielographi
- Dahulu pemeriksaan ini adalah tes diagnostic standar untuk MB. Sekarang, pada pasien dengan kontraindikasi MRI, mielographi bersama Ct scan adalah pilihan utama.

Bone Scan
- Karena MB dapat bermetastase di luar CSS dimana sebagian besar ke tulang, maka bone scan penting untuk mendeteksinya.

Scintigraphy (Nuclear Medicine)
- Tidak spseifik. SPECT ( single proton emission CT ) dan PET ( proton emission tomography ) dapat melengkapi MRI dan CT. 80 % tumor MB pada anak akan meng-up take thalium-201 chloride ( 201 TI ) dimana sifat ini sangat berguna dalam membedakan tumor yang high grade dengan low grade dan untuk mendeteksi tumor residual pasca operasi. Mekanisme uptake belum jelas.

LAINNYA
Sebelum melakukan pemeriksaan sitologik sumsum tulang untuk mendeteksi penyebaran tumor leptomeningeal, perlu dilakukan funduskopi ( selain CT atau MRI ) untuk menyingkirkan hidrosefalus.

TERAPI
Terapi standar meliputi pembdehan yang agresif diikuti oleh radiasi ke seluruh sumbo kraniospinal dengan penguatan radiasi pada tempat tumor primer maupun focal metastasenya. Pemberian kemoterapi juga sangat bermanfaat.


RADIOTERAPI
· Average risk group :
Berdasar pada CCG, dosis radio terapi sebesar 23,4 Gy pada sumbu kranio spinal dengan boost pada tumor primer sebesar 32,4 Gy,hingga total radiasi maksimum adalah 55,8 Gy. Hal ini juga berlaku untuk Poor risk group.

· Poor Risk Group
Direkomendasikan 36 Gy pada sumbu kranio spinal dengan boost sebesar 19,8 Gy pada tumor primer dan fokal metastasenya. Metastase spinal yang berada di rostral corda spinalis terminal, di boost hingga total 45 Gy. Sedangkan bila berda di kaudal dari corda spinalis terminal, boleh di boost hingga 50,4 Gy.

· Infants
Pada kelompok ini, radioterapi masih controversial sebab efek samping radioterapi terhadap perkembangan intelektual, lebih berat pada kelompok ini. Strategi yang dilakukan adalah menunda pemberian ( dengan sementara memberi kemoterapi saja ) atau sama menghilangkannya.
Survival rate untuk 3 tahun dengan hanya kemoterapi saja adalah 29 % (tanpa metastase) dan 11 % (dengan metastase). Sementara, bila dengan kemoterapi + radioterapi yang ditunda, survival rate untuk 2 tahunnya meningkat hingga 34 %.

KEMOTERAPI
- Average risk group
Diberikan Vincristine + Lomustin + Cisplastin. 1 tahun setelah radioterapi Kombinasi radioterapid an kemoterapi meningkatkan SR hingga 80% untuk kelompok resiko ini.
- Poor risk group
Setalah terapi induksi seperti pada Average risk group, diikuti pemberian kemoterapi dosis tinggi (biasanya menggunakan Carboplastin dan Thiolepa) ditambah cangkok sumsum tulang secara autologue
- Infants
Setelah induksi seperti pada Average risk group, diikuti kemoterapi dosis tinggi seperti pada Poor risk group.

SURGERY
Meliputi Craniotomi suboccipital.dan dilakukan ventrikuloperitoneal shunt untuk mengatasi hydrocephalus. 40 % pasien pasca operasi mengalami disfungsi neurologik sperti disfungsi serebellar, mutism, hemiparese dalam 12-48 jam pasca operasi, dll.


wassalam